Lager FDA lover?

2024 Forfatter: Stanley Ellington | [email protected]. Sist endret: 2023-12-16 00:21

I USA, føderal lover er vedtatt av kongressen. For å gjøre de lover arbeid på det daglige nivået, autoriserer kongressen visse offentlige etater. som for eksempel FDA , til skape forskrifter. En endring i FDA juridisk myndighet over kosmetikk ville kreve at kongressen endrer lov.

Så, hvilke lover håndhever FDA?

Andre viktige lovene håndheves ved FDA inkluderer loven om offentlige helsetjenester, deler av loven om kontrollerte stoffer, den føderale loven om manipulering, samt mange andre. I mange tilfeller deles dette ansvaret med andre føderale byråer.

For det andre, hvordan lager FDA forskrifter? FDA utvikler forskrifter basert på lover angitt i Food, Drug, and Cosmetic Act (FD&C Act) eller annet lover – inkludert loven om forebygging av røyking for familier og tobakkskontroll – under hvilken FDA opererer. FDA-forskrifter har lovens fulle kraft.

Også for å vite, må hudpleieprodukter være FDA-godkjent?

Loven gjør krever ikke kosmetikk Produkter og ingredienser, bortsett fra fargetilsetninger, skal være godkjent av FDA før de går på markedet. Kosmetikk må imidlertid ikke være forfalsket eller feilmerket. Hvis din produktet er et medikament i henhold til amerikansk lov, må det oppfylle kravene til legemidler, for eksempel premarket godkjenning.

Hvilke lover gir FDA myndighet til å føre tilsyn med sikkerheten til matmedisiner og kosmetikk?

kap. 9 § 301 flg. USAs føderale Mat , Narkotika og kosmetikk Act (forkortet til FFDCA, FDCA eller FD&C), er en sett med lover vedtatt av kongressen i 1938 gir myndighet til U. S. A. Mat og Legemiddel Administrasjon ( FDA) for å overvåke matsikkerheten , narkotika , medisinsk utstyr og kosmetikk.