Hvem regulerer medisinsk utstyr i Canada?
Hvem regulerer medisinsk utstyr i Canada?

Video: Hvem regulerer medisinsk utstyr i Canada?

Video: Hvem regulerer medisinsk utstyr i Canada?
Video: Tverrgående medisinsk-teknisk utstyr (TMTU) 2024, November
Anonim

Som kunngjort av den ærede Ginette Petitpas Taylor, helseminister, Helse Canada har utviklet en handlingsplan for å akselerere sin innsats for å styrke reguleringen av medisinsk utstyr i Canada, og for bedre å sikre optimale helseresultater for kanadiere.

På samme måte kan man spørre hvem som regulerer medisinsk utstyr i USA?

Food and Drug Administration (FDA

Videre, hvordan er medisinsk utstyr godkjent i Canada? For klasse II, III og IV enheter , søke om en Kanadisk medisinsk utstyr License (MDL) søknad for din enhet . Merk at en MDL-applikasjon er for enhet selv mens en MDEL er en tillatelse for distributøren/importøren, eller en produsent av klasse I enheter . Dokumenter må leveres på engelsk eller fransk.

Også, hvem regulerer medisinsk utstyr i Storbritannia?

MHRA er den utpekte kompetente myndigheten som administrerer og håndhever loven om medisinsk utstyr i Storbritannia . Den har en rekke etterforsknings- og håndhevingsmyndigheter for å sikre deres sikkerhet og kvalitet.

Hva regulerer Health Canada?

Helse Canada er ansvarlig for å hjelpe kanadiere opprettholde og forbedre sine Helse . Det sikrer høy kvalitet Helse tjenester er tilgjengelige, og arbeider for å redusere Helse risikoer. Vi er en føderal institusjon som er en del av Helse portefølje.

Anbefalt: