Regulerer FDA sykehus?
Regulerer FDA sykehus?

Video: Regulerer FDA sykehus?

Video: Regulerer FDA sykehus?
Video: Sunnaas sykehus HF (Klinikk for ryggmargsskader og multitraumer) 2024, Kan
Anonim

FDA regulerer salg av medisinsk utstyrsprodukter (inkludert diagnostiske tester) i USA og overvåker sikkerheten til alle regulert medisinske produkter. De FDA gjør det ikke har myndighet til å: Regulere en leges eller sykepleiers praksis.

Dessuten, hvilke produkter regulerer FDA?

FDA regulerer et bredt spekter av produkter, inkludert matvarer (bortsett fra aspekter av noe kjøtt, fjærfe og egg produkter, som er regulert av U. S. Department of Agriculture); legemidler til mennesker og veterinærer; vaksiner og andre biologiske produkter; Medisinsk utstyr beregnet for menneskelig bruk; strålingsutsendende elektronisk

I tillegg regulerer FDA hudpleieprodukter? Ja. FDA regulerer kosmetikk under Federal Food, Drug and Cosmetic Act (FD&C Act). I henhold til denne loven må kosmetikk ikke forfalskes eller merkes feil. Hvis du produserer eller markedsfører kosmetikk, har du et juridisk ansvar for sikkerheten og merkingen av din Produkter.

Deretter er spørsmålet, hva regulerer ikke FDA?

FDA gjør ikke regulere : Forbrukerprodukter - regulert av CPSC. Misbruk av narkotika - regulert av DEA. Plantevernmidler - regulert av EPA. Vann - regulert av EPA.

Er FDA-godkjenning nødvendig?

Hvordan få FDA-godkjenning avhenger av typen produkt du markedsfører i USA. FDA gjør ikke krever FDA-godkjenning for alle typer produkter. Les nedenfor for å finne ut hvilke produkter krever FDA-godkjenning og hvordan du får tak i det når det er nødvendig. FDA gjør ikke vedta mat, drikke eller kosttilskudd.

Anbefalt: