Hvor nøyaktig er Sanger-sekvensering?
Hvor nøyaktig er Sanger-sekvensering?

Video: Hvor nøyaktig er Sanger-sekvensering?

Video: Hvor nøyaktig er Sanger-sekvensering?
Video: Sanger sequencing 2024, November
Anonim

Sanger-sekvensering med 99,99 % nøyaktighet er "gullstandarden" for klinisk forskning sekvensering . Nyere NGS-teknologier blir imidlertid også vanlig i kliniske forskningslaboratorier på grunn av deres høyere gjennomstrømningsevne og lavere kostnader per prøve.

Også spurt, hvorfor er NGS bedre enn Sanger?

Sanger sekvensering kan bare sekvensere ett fragment om gangen. Fordi NGS bruker flytceller som kan binde millioner av DNA-biter, NGS kan lese alle disse sekvensene samtidig. Denne funksjonen med høy gjennomstrømning gjør den svært kostnadseffektiv ved sekvensering av store mengder DNA.

I tillegg, hva er poenget med Sanger-sekvensering? Sanger-sekvensering er prosessen med selektiv inkorporering av kjedeterminerende dideoksynukleotider av DNA-polymerase under in vitro DNA-replikasjon; det er den mest brukte metoden for påvisning av SNV.

Deretter kan man også spørre seg, hva er forskjellen mellom Sanger-sekvensering og neste generasjons sekvensering?

neste - generasjonssekvensering (NGS) teknologier er like. Det kritiske forskjellen mellom Sanger-sekvensering og NGS er sekvensering volum. Mens Sanger bare metode sekvenser et enkelt DNA-fragment om gangen, NGS er massivt parallell, sekvensering millioner av fragmenter samtidig per kjøring.

Hvordan fungerer sekvensering av kjedeterminering?

Sanger DNA sekvensering er også kjent som kjede - avslutning Metode av sekvensering . ddNTP-er resulterer i avslutning av DNA-tråden fordi ddNTP-er mangler 3'-OH-gruppen som kreves for fosfodiesterbindingsdannelse mellom nukleotider. Uten dette båndet vil kjede av nukleotider som dannes er avsluttet.

Anbefalt: