Hva er informert samtykkeskjema i klinisk forskning?
Hva er informert samtykkeskjema i klinisk forskning?

Video: Hva er informert samtykkeskjema i klinisk forskning?

Video: Hva er informert samtykkeskjema i klinisk forskning?
Video: Как сделать СУЩЕСТВИТЕЛЬНОЕ из прилагательного в немецком | Deutsch mit Yehor 2024, November
Anonim

Informert samtykke er en pågående prosess som må skje før evt klinisk utprøving -relaterte prosedyrer gjennomføres. Prosessen består av et dokument og en rekke samtaler mellom de klinisk utprøving deltaker og hovedetterforsker (PI) og delegert helsepersonell, etter behov.

Hva er på denne måten informert samtykkeskjema?

Hovedkilden til informasjon til personer som vurderer å delta i kliniske studier er Skjema for informert samtykke (ICF). En ICF er et dokument som krever en deltakers signatur ved deltakelse i en klinisk forskningsstudie. Klinisk forskning er et komplekst emne og berører vanskelig vitenskap.

hva er de 3 grunnleggende aspektene ved informert samtykke og hva betyr de? De tre grunnleggende prinsipper for Informert samtykke er: A. Frivillighet, likevekt, respekt. B. Frivillighet, forståelse, avsløring.

Dessuten, hva er informert samtykke i en klinisk studie?

De informert samtykke prosess for kliniske studier er ment å gi deg løpende informasjon for å hjelpe deg med å ta en utdannet beslutning om hvorvidt du skal begynne eller bli i et klinisk utprøving . En person som tenker på å være en del av en klinisk utprøving kalles et potensial forskning Emne.

Hva er de fire elementene i informert samtykke?

  1. Komponenter av informert samtykke.
  2. Beslutningsevne.
  3. Formidling.
  4. Dokumentasjon av samtykke.
  5. Kompetanse.
  6. Informert samtykke, Retten til å nekte behandling.
  7. Kliniske studier og forskning.

Anbefalt: